綜合美媒報導，為因應Delta變種病毒導致感染率上升，知情人士表示，拜登政府將宣布已完成2劑疫苗的民眾應在接種第二劑8個月後接種接種第三劑加強劑，以確保對於變種病毒具防護力；若通過FDA核准，預計9月起第一批接種對象將為療養院住戶、醫護人員及急救人員，以及高風險族群老年人。

研究顯示，接種已獲得緊急授權疫苗至少可在6個月內具有防護力，疫苗效力隨隨時間減弱，上週FDA授權提供免疫力較弱者可接種加強劑疫苗，輝瑞亦正針對加強劑的安全性進行研究，預計很快將公布結果。

輝瑞與BioNTech將向FDA提供新冠疫苗加強劑研究數據，數據顯示加強劑針對原始病毒、Beta及Delta變種病毒有更好的防護力，且在接種第二劑疫苗6個月至1年內接種加強劑將可增強防護力；根據輝瑞研究顯示，接種加強劑相較接種兩劑，18至55歲受測者抗體增加5倍，65至85歲增加11倍；另莫德納表示計劃在9月向FDA申請核准加強劑，嬌生表示在8月底將公布針對第二劑加強劑疫苗功效數據；WHO則呼籲9月底前暫停接種加強劑，以提供劑量供疫苗缺乏國家。

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https://www.wsj.com/articles/pfizer-biontech-seek-fda-clearance-for-covid-19-booster-11629136057?mod=business_lead_pos12

https://www.wsj.com/articles/biden-administration-to-call-for-covid-19-vaccine-booster-shots-11629170031

https://www.nytimes.com/2021/08/16/us/politics/booster-shots.html

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