華爾街日報本(4)日報導，美國FDA核准Regeneron藥廠研發的新冠病毒抗體藥物透過較簡單的皮下注射方式進行治療，而非原先較難的靜脈注射方式，且劑量僅為原先的一半，預期將可有效降低治療難度；該藥物於去(2020)年11月獲美國FDA緊急使用授權，臨床測試結果顯示可降低輕至中度症狀患者70%住院或死亡風險，然因靜脈注射方式不易，仍未充分使用。

新的授權中，FDA批准較低劑量的藥物，為最初授權劑量的一半，在該藥廠與美國簽的合約條件下增加可使用劑量，預計於6月底提供至少100萬劑，Regeneron表示根據實驗結果，該藥物可有效對抗美國流行的新冠變種病毒，科學家則擔憂變種病毒將對其產生抗藥性。

先前另一間與其競爭的藥廠Eli Lilly & Co.其抗體藥物已被證明對部分變種病毒無效，美國衛生與公眾服務部(HHS)已停止使用；Vir Biotechnology Inc. 和GlaxoSmithKline PLC的抗體藥物已在5月獲得FDA授權。

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https://www.wsj.com/articles/regenerons-covid-19-drug-is-authorized-for-injection-11622804402

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