綜合美媒本(14)日報導,最新數據顯示輝瑞針對新冠病毒研發的口服藥物Paxlovid可降低高風險成年人重症死亡率89%,輝瑞表示已提供FDA最新研究數據,FDA預計在本年年底前完成審查相關資料並決定是否核准緊急使用授權,輝瑞近期亦針對Omicron新冠變種病毒進行疫苗及口服藥物的保護效力評估。
輝瑞口服新冠藥物Paxlovid有望提供病人於染疫初期在家自行服用,避免症狀惡化及減輕醫療系統負擔,該藥物針對高風險族群具顯著效果,針對低風險族群及輕症患者效力待研究。另最新研究數據顯示默沙東(Merck)及其合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics LP研發的新冠口服藥可降低重症風險70%。
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