Baxter公司收回注射用血液稀釋劑肝素 (heparin)

資料來源及時間:World Journal 2/29/08 由於美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)指出提供原料的中國工廠有「令人不安的情況」, Baxter International Inc. 2月28日表示,它將把所有剩餘的注射用血液稀釋劑肝素 (heparin),全部收回。FDA說,使用此藥物而喪生者可能增加到21人,調查人員則表示,他們尚未找到導致此種藥物發生嚴重副作用的禍首。 由於數百名病患使用肝素後發生過敏反應,並可能有多達21人死亡(早先的報導稱只有四人喪生),遭到FDA的調查,Baxter International本月初停止生產此種藥物,並在1月初收回九批肝素。現在則把收回行動擴大到所有藥品。 肝素的原料一般使用豬腸,調查人員懷疑問題可能與供應原料的中國常州SPL公司有關,想要了解是否從中國屠宰場取得原料時就已受到污染。但是,FDA的調查員表示,他們發現這家中國工廠的問題,大部分屬於作業程序問題,他們尚無法指出藥物產生嚴重副作用的禍首。