西班牙醫藥界致力於新冠肺炎(COVID-19)之治療方法

西班牙Cinco Días日報報導,西班牙醫藥界致力於新冠肺炎治療方法不落人後。西國Esteve製藥公司頃宣布已開始對新冠肺炎病患進行研究,測試自身分子(molécula propia)作為抗病毒物質(antiviral)。Esteve製藥目前於Hospital del Mar de Barcelona醫院及Universitat Pompeu Fabra大學與數十名病患進行第2階段臨床實驗,以測試藥物之有效性。西國Esteve製藥暫名第E-52862號化合物將於核准後,用於輕症新冠肺炎確診病患門診早期治療。目前該公司正在研究該項過去用於神經性疼痛(dolor neuropático)治療之藥物,惟用於呼吸道病症測試時,增加新的適應症(indicación),盼招募120名志願受測人員。

Oryzon生物科技則自2019年4月起,開始進行另一種新冠肺炎(COVID-19)藥品第2階段臨床實驗之有效性實驗。儘管尚未取得新進展,西班牙藥品及醫療用品局(La Agencia Española del Medicamiento y Productos Sanitarios, Aemps) 仍看好該藥品對重症病患之功效。

另PharmaMar生物科技宣布Aplicov藥物繼第1期及第2期之有效性測試後,將申請第3階段臨床實驗。該藥物來自阿普丁(Aplidin),係用於治療癌症,目前該公司正同步研究該藥物及疫苗,惟尚未有具體成果。

在疫苗研究方面,西班牙國家研究委員會(CSIC)之Mariano Esteban團隊與西國Zenda製藥合作研究疫苗,而CSIC之Luis Enjuanes團隊則與德國BioNTech製藥及西國PST製藥合作。而西國Rovi製藥則與Moderna合作,Reig Jofre與美國Janssen合作,Insud製藥與AstraZeneca合作,Zendal則與Novavex合作生產疫苗。

另歐盟藥物管理局(La Agencia Europea del Medicamento, EMA)繼核准Pfizer/BioNTech疫苗、Moderna疫苗及AstraZeneca疫苗後,頃開始進行德國CureVac及美國Jenssen之疫苗條件性用藥核准檢測。該局正持續審理前述疫苗之實驗室研究數據、臨床測試結果及疫苗在人體產生新冠肺炎抗體之情形。歐盟已向CureVac採購2億2,500萬劑疫苗,並保留加購1億8,000萬劑疫苗之選擇,目前該疫苗在第3階段研究中,預計於幾個月之後才能上市。CureVac製藥係由Dietmar Hopp、Gates基金會、GalxoSmithKline及德國政府所共同持股之公司,預計本年可生產6億至10億劑疫苗。
 

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