藥品生產轉移回歐洲之策略與行動(四)

三、    德國醫學協會並建議,盡可能增加生產原料藥的廠商;此外,一旦出現生產瓶頸,生產業者應有告知義務。歐盟可建立一任務團隊擬定相關細則:

(一)    德國醫學協會和國家法定健康保險醫師協會建議,一旦出現或預知有生產瓶頸,業者應告知有關國家主管部門和歐洲醫藥產品。

(二)    2017年通過的「強化藥品供應法」(Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz;AMVSG)中規定;

1.                一旦製藥廠在發現某些藥物出現供應瓶頸,應立即通知醫院;

2.                為避免供應瓶頸,主管當局可向製造商索取有關藥品的銷售量和處方簽量等數據;

3.                為改善急性病患者的治療,醫院藥房可事先訂購一定數量的進口藥品,以為存貨。

(三)    自2016年以來,德國聯邦政府與專業人士致力於解決藥品供貨瓶頸問題,德國聯邦藥品和醫療器械研究所(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte;BfArM)也因此定期更新人類服用之藥品供貨瓶頸訊息,數據來源即為製藥業者有義務的定期告知。

備註:經濟部駐外單位為利業者即時掌握商情,廣泛蒐集相關資訊供業者參考。國際貿易局無從查證所有訊息均屬完整、正確,讀者如需運用,應自行確認資訊之正確性。