日本慶應大學等共同開發可分解HIV的候補化合物

日本慶應大學等共同開發可分解HIV的候補化合物


      慶應義塾大學戶嶋一敦教授及熊本大學岡田誠治教授等,共同開發只能結合後天性免疫不全症候群(愛滋病)的原因物質,且經由照射光線即可分解該原因物質的候補化合物。該候補化合物可以分解增殖愛滋病毒(HIV)所需要的「HIV-1蛋白酵素類」,而戶嶋教授等首次發現可以分解該酵素的物質。開發的化合物係由奈米尺寸的碳素系素材之富勒烯(Fullerene)與葡萄糖等所結合混合(Hybrid)而成。將含有該混合(Hybrid)化合物的藥劑加入被HIV感染的白血球,可抑制HIV的增殖卻不會對白血球造成影響。當前所使用的抗HIV藥的機制為附著HIV所具有的酵素結合部位並抑制酵素的機能,惟該結合部位容易產生變異,對藥劑偶而發生抗藥性。混合(Hybrid)化合物集中於愛滋病毒(HIV),因此病人使用的藥量不需太多。另,瞄準被HIV感染的細胞收進Hybrid化合物的時機,照射光線就可抑制HIV的增殖而不傷害周邊的正常組織。根據電腦上的「HIV-1蛋白酵素類」的立體構造,戶嶋教授等推斷富勒烯(Fullerene)可以套上該HIV-1酵素,並為提高富勒烯(Fullerene)HIV-1酵素的結合力,結合葡萄糖與羧酸來設計hybrid構造。俟結合該HIV-1酵素與Hybrid化合物後,照射可見光或紫外亮光等光線,富勒烯(Fullerene)吸收該光線放出活性酸素分解該酵素。


 


 

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